Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Beta-Thalassämie
- Hämophilie
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Retinoblastom
- Sichelzellanämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Fanconi-Anämie
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Polyzythämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Sichelzellanämie
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- Sphärozytose, hereditäre
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämoglobinopathie
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie